Minsal pagaría medicamento que necesito lactante que padece Atrofia Muscular Espinal
- Viernes 24 de mayo de 2024
- 16:00 hrs
La madre de Andrés Navarro, bebé con Atrofia Muscular Espinal (AME), recibió buenas noticias desde el Ministerio de Salud (Minsal), asegurando que le confirmaron la admisibilidad de costear el medicamento Zolgensma -avaluado en 2 mil millones de pesos-, que requiere el pequeño antes de cumplir los 9 meses de vida. Aunque no se establecieron plazos, la familia espera una pronta adquisición y aplicación del fármaco.
La madre de Andrés Navarro, un menor que sufre de Atrofia Muscular Espianl (AME), que requiere de un costoso medicamento recibió importantes noticias, esto, tras el anuncio desde el Ministerio Publico, en donde confirmaron que la solicitud del fármaco es admisible.
La familia señaló a Radio Bio bío que, a través de una llamada, el Minsal confirmó que podrá adquirir el medicamento.
El medicamento, Zolgensma, tiene un valor de 2 mil millones de pesos y debe ser suministrado al menor antes que cumpla 9 meses.
Sin embargo, la madre del menor, Ana Anders, explicó que no se dieron plazos por parte del Minsal, lo que significaría que la espera aún no termina.
“Nos dieron la respuesta que es admisible para el tratamiento. O sea, que sí se lo van a dar. No dieron plazo, pero estamos preocupados porque si ya nos dieron el sí, queremos que sea todo rápido”, detalló.
La madre del menor añadió que, aunque es la respuesta que esperaban, no se quedarán tranquilo hasta que se conozca el día de la compra.
“Vamos a quedarnos tranquilos cuando ya nos digan que compraron el medicamento y que nos digan qué fecha tenemos que ir a Santiago”, aseveró.
Finalmente, la familia del menor en forma de protesta, iniciaron una caminata desde la pasarela de Freire, hasta el Hospital Regional de Temuco, recinto de salud en donde permanece internado el menor de edad.
